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SKU 115243

Reset Botupharma Injetável 50ml

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Detalhes do Produto Cloridrato de Ioimbina 1,0% Injetável
REVERTE OS EFEITOS DA XILAZINA E DETOMIDINA
Rápida reversão dos efeitos sedativos
Uso veterinário


O principal mecanismo de ação do RESET é reverter a ação de agonistas alfa-2-adrenérgicos, como Xilazina e Detomidina, diminuindo ou eliminando os efeitos desses sedativos de uma maneira rápida e segura.

RESET contém CLORIDRATO DE IOIMBINA, um antagonista alfa-2-adrenérgico, na concentração de 1%.

Indicação
RESET é indicado para utilização em dose única. Os efeitos sedativos são revertidos em média 4 minutos após administração da dose de 0,1 mg/kg. Entretanto, esse período pode variar de acordo com as características individuais de cada animal.

A aplicação de doses complementares à dose inicial deve ser avaliada pelo médico-veterinário, considerando cada caso.

Fórmula
Cada 1 mL contém:

Cloridrato de Ioimbina……….…..10,00 mg
Veículo q.s.p……………..………………..………..1 mL

Modo de usar e dosagem
RESET deve ser administrado por via intravenosa (IV), na dose de 0,1 mg/kg, equivalente a 1 mL para cada 100 kg de peso vivo, conforme quadro abaixo:
 
PESO VIVOVOLUME DE RESET
100 kg1 mL
200 kg2 mL
300 kg3 mL
400 kg4 mL
500 kg5 mL


Precauções
RESET não é recomendado para uso em pacientes humanos. O produto deverá ser aplicado segundo as recomendações do fabricante. A dose recomendada não deve ser excedida. Não utilizar o produto fora do prazo de validade. Utilizar sempre agulhas e seringas descartáveis, observando as boas práticas de assepsia. Não reutilizar embalagens vazias.

 

Não guardar próximo a alimentos, bebidas, outros medicamentos, produtos de higiene pessoal ou domésticos. Lavar as mãos após o manuseio.

Contraindicaçôes
RESET é contraindicado em casos de hipersensibilidade à substância ativa. RESET também é contraindicado para animais com histórico conhecido de epilepsia, doenças cardíacas, hepáticas ou renais. RESET não deve ser administrado a animais produtores
de alimentos.

Segurança
RESET não apresentou efeitos
colaterais em estudos clínicos.



Apresentação: Conteúdo líquido 50 mL
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